مقدمةCAS:62012-54-8|2-برومو-1-ميثوكسينفثالين
تمت دراسة الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ 2-برومو-6-ميثوكسينفثالين على نطاق واسع. تمت دراسة خصائص الاهتزاز والإلكترونية ونقل الشحنة للمركب باستخدام طرق DFT، مما يكشف عن فجوة طاقة تبلغ 4.208 فولت، مما يشير إلى الاستقرار الجزيئي. تم التنبؤ بالمواقع التفاعلية للجزيء باستخدام تقنيات حسابية مختلفة، ووُجد أن المركب يُظهر أنشطة مضادة للسرطان، مما يشير إلى إمكاناته كمنتج دوائي. بالإضافة إلى ذلك، تم استخدام خصائص مضان المركب في تطوير طرق تحليلية للكشف عن الأحماض الكربوكسيلية النشطة بيولوجيًا.
مواصفات CAS:62012-54-8|2-برومو-1-ميثوكسينفثالين
|
أغراض |
تخصيص |
|
نقطة الغليان |
161 درجة (الضغط: 14 تور) |
|
كثافة |
1.447 ± 0.06 جم / سم 3 (متوقع) |
|
استمارة |
سائل حساس للضوء |
|
لون |
بني واضح |
تطبيق البحثCAS:62012-54-8|2-برومو-1-ميثوكسينفثالين
ملخص التطبيق:2-برومو-1-يستخدم ميثوكسينافثالين ككاشف لتصنيع محفز للأزيريدين الانتقائي للغاية لمشتقات الستايرين.
طرق التطبيق:قد تختلف الإجراءات التجريبية المحددة والتفاصيل الفنية، ولكن بصفة عامة، يتضمن ذلك تفاعل 2-برومو-1-ميثوكسينافثالين مع مشتقات الستيرين في وجود عامل حفاز. يتم تنفيذ العملية عادة في ظل ظروف خاضعة للرقابة في بيئة معملية.
النتائج أو النتائج:نتيجة هذا التطبيق هي إنتاج الأزيريدينات، وهي جزيئات حلقية ثلاثية الأعضاء تحتوي على النيتروجين. تعد هذه الجزيئات أهدافًا اصطناعية مهمة نظرًا لسلالتها الحلقية الكبيرة وميلها الناتج نحو تفاعلات فتح الحلقة .
ملخص التطبيق:يمكن أيضًا استخدام 2-برومو-1-ميثوكسينافثالين لتحضير ثنائيات الأريل أو الدراجات الثنائية غير المتجانسة عن طريق اقتران أولمان المحفز بالبلاديوم.
طرق التطبيق:اقتران أولمان هو أحد أنواع تفاعلات الاقتران المتقاطع، حيث يتم تفاعل 2-برومو-1-ميثوكسينافثالين مع مركب أريل آخر في وجود محفز البلاديوم.
النتائج أو النتائج:نتيجة هذا التطبيق هو تكوين مركبات ثنائية الأريل أو ثنائية الحلقة، والتي تستخدم عادة في تخليق المركبات العضوية المختلفة.
الوسم : كاس:62012-54-8|2-برومو-1-ميثوكسينافثالين، الصين:62012-54-8|مصنع 2-برومو-1-مصنع ميثوكسينافثالين
