الكواشف الكيميائية
ملف الشركة
تأسست شركة Henan Alfa Chemical Co., Ltd في الصين منذ عقود مضت بهدف توفير مواد كيميائية عالية الجودة لعملائنا. على مر السنين، سعينا باستمرار للحفاظ على سمعتنا كمورد للمواد الكيميائية موثوق به وجدير بالثقة في السوق. في الأيام الأولى، بدأنا بتوريد المواد الكيميائية الأساسية للشركات الصغيرة. ومع ذلك، مع نمو سمعتنا، زادت أيضًا قاعدة عملائنا ومجموعة متنوعة من المواد الكيميائية التي نوفرها. نحن الآن فخورون بتقديم مجموعة واسعة من المواد الكيميائية بما في ذلك الكواشف والمواد الكيميائية والمواد الكيميائية البيولوجية المصممة لتلبية احتياجات مختلف الصناعات ومجالات البحث.
ميزة الشركة
المنتجات الغنية
يمكن لشركتنا إنتاج الكواشف والمواد الكيميائية والكيميائية الحيوية لتلبية احتياجات الأسواق المحلية والأجنبية، والتصدير إلى الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي ودول ومناطق أخرى، بالإضافة إلى جنوب شرق آسيا وأفريقيا والشرق الأوسط.
تاكيد الجودة
نحن شركة رائدة معتمدة من قبل معايير إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وCCE وREACH. تم اختبار منتجاتنا بنسبة 100% في المصنع ومعبأة جيدًا. تتوافق جميع منتجاتنا مع معايير الصناعة مثل CE وISO وما إلى ذلك.
الأدوات المتقدمة
تمتلك شركتنا معدات متقدمة وأكثر المعدات والأدوات الكيميائية تقدمًا، مثل التحليل اللوني السائل عالي الأداء، والموازين التحليلية، ومقاييس الطيف الضوئي المرئية فوق البنفسجية، وما إلى ذلك؛ وهي مجهزة أيضًا بمختبرات متقدمة يمكنها التخصص في إنتاج الكواشف الكيميائية والمواد الكيميائية والمواد الكيميائية الصناعية والمزيد.
الخدمة الرائدة
لدينا سنوات عديدة من الخبرة في الصناعة وإدارة الإنتاج الكاملة والإشراف على الجودة ونظام تشغيل خدمة المبيعات. سواء كنت ترغب في شراء كواشف كيميائية مختلفة، أو مواد كيميائية حيوية أخرى، ما عليك سوى إرسال متطلباتك عبر البريد الإلكتروني وسنتمكن من تخصيص المنتج لك. نحن نقبل أيضًا تخصيص OEM.
ثنائي بروموانيسول، المعروف أيضًا باسم o-methoxybromobenzene، o-bromoanisole، 1-bromo-2-methoxybenzene، o-bromoanisole، methoxy-2-bromobenzene، الاسم الإنجليزي 1-Bromo {{7} }ميثوكسيبنزين. الصيغة الجزيئية C7H7BrO، الوزن الجزيئي 187.03. سائل زيتي أصفر فاتح، غير قابل للذوبان في الماء، قابل للذوبان في الإيثانول والأثير. يؤدي التحلل الحراري السام إلى إطلاق غاز البروميد السام.

تخليق ديبروموانيسول
الطريقة الأولى
تمت إضافة كربونات البوتاسيوم (5.5 جم، 39.7 مليمول) ويوديد البوتاسيوم (2.7 مل، 43.7 مليمول) ببطء إلى محلول مكون من 3،5- ثنائي بروموفينول (5.0 جم) في أسيتون جاف (25 مل) ) عند 60 درجة . حرك خليط التفاعل عند درجة حرارة عالية لمدة 16 ساعة. بعد اكتمال التفاعل، قم بتبريد خليط التفاعل إلى درجة حرارة الغرفة، وقم بتصفية خليط التفاعل، وركز المرشح للحصول على جزيء المنتج المستهدف.
مميزات الكروسين
الطريقة الثانية
إلى خليط مكون من 3،5- ثنائي بروموفينول (1.98 ملي مول) وكربونات البوتاسيوم (2.2 جم، 15.8 ملي مول، 8.0 مكافئ) في الإيثانول (85 مل) تمت إضافة يوديد الميثان ببطء (2.80 جم). ثم يقلب تحت الأرجون، ويعاد الخليط ويقلب لمدة 12 ساعة تحت الهواء. بعد التفاعل، تم تبخير نظام التفاعل في الفراغ. تم صب الخليط في الماء، وتم استخلاص الطبقة المائية ثلاث مرات باستخدام ثنائي كلورو ميثان. تم تجفيف الطبقة العضوية فوق كبريتات المغنيسيوم اللامائية وتم ترشيحها. كبريتات المغنيسيوم الصلبة، تركز الطبقة العضوية في الفراغ للحصول على جزيء المنتج المستهدف.
ما هي تطبيقات ديبروموانيسول
غالبًا ما يستخدم ديبروموانيسول كوسيط في الكيمياء الطبية والتوليف العضوي. في تحويلات التخليق العضوي، يمكن لذرة البروم الموجودة في حلقة البنزين أن تتفاعل مع كاشف أريل بورون تحت ظروف الاقتران وتربط الاثنين في الموضعين 3 و5. بالإضافة إلى ذلك، يمكن تحويل ذرة البروم الموجودة في حلقة البنزين بشكل انتقائي إلى ذرة اليود. ; يمكن كسر رابطة الأثير في البنية تحت تأثير ثلاثي بروميد البورون للحصول على المركب الفينولي المقابل.
الاحتياطات اللازمة للتعامل مع ديبروموانيسول
1. يجب أن يتلقى المشغلون تدريبًا خاصًا وأن يلتزموا بدقة بإجراءات التشغيل.
2. يجب أن يتم التشغيل والتخلص في مكان به تهوية محلية أو مرافق تهوية شاملة.
3. تجنب ملامسة العينين والجلد، وتجنب استنشاق البخار.
4. الابتعاد عن مصادر النار والحرارة. التدخين ممنوع منعا باتا في مكان العمل.
5. استخدام أنظمة ومعدات تهوية مقاومة للانفجار.
6. إذا كان التعليب مطلوبًا، فيجب التحكم في معدل التدفق ويجب تركيب جهاز تأريض لمنع تراكم الكهرباء الساكنة.
7. تجنب ملامسة المواد غير المتوافقة مثل المواد المؤكسدة.
8. عند المناولة، يجب التحميل والتفريغ بعناية لمنع تلف العبوات والحاويات.
9. قد تحتوي العبوات الفارغة على مواد ضارة.
10. اغسل يديك بعد الاستخدام ومنع الأكل والشرب في مكان العمل.
11. مجهزة بما يتناسب مع أصناف وكميات معدات مكافحة الحرائق ومعدات معالجة طوارئ التسرب.
ما هو ثنائي كلورو أيسونيكوتينال؟
يعتبر حمض ثنائي كلوروسونيكوتينيك (INA) بمثابة نظير هيكلي ووظيفي لحمض الساليسيليك (SA). أكدت التجارب أن 2,6-حمض ثنائي كلوروسونيكوتينيك يمكن أن يعزز مقاومة أمراض النبات، وينشط استجابات المقاومة المكتسبة الجهازية في النبات (SAR)، ويوفر مقاومة واسعة النطاق للأمراض.
كيفية اختيار ثنائي كلوروأيزوسونيكوتينالدهيد
طبيعة
مظهر:2,6-ثنائي كلوروبيريدين-4-حمض الكربوكسيل هو مسحوق بلوري عديم اللون إلى أصفر فاتح.
الذوبان:ذو قابلية منخفضة للذوبان في الماء، ولكن يمكن إذابته في المذيبات العضوية مثل الإيثانول وثنائي ميثيل فورماميد.
يستخدم
تركيب المواد:2،6-ثنائي كلوروبيريدين-4-يمكن استخدام حمض الكربوكسيل كوسيط مهم في التخليق العضوي، مثل تخليق المركبات العضوية الأخرى.
مجموعة الحماية من الكحول:يمكن استخدامه كمجموعة واقية من الكحول لتحويل الكحول إلى مركب الإستر المقابل وله قيمة تطبيقية مهمة في التخليق العضوي.
طريقة التحضير
هناك طريقة شائعة لتحضير 2,6-ثنائي كلوروبيريدين-4-حمض كربوكسيليك من خلال هيدروكسي ميثيل 2,6-ثنائي كلوروبيريدين، متبوعًا بالأكسدة وهيدروكسي ميثيل للحصول على المنتج المستهدف.
ما هي استخدامات ثنائي كلورو أيسونيكوتينال؟
يمكن أن يؤدي حمض ثنائي كلوروسونيكوتينيك ومشتقاته إلى حدوث مقاومة جهازية في النباتات. يمكن للدواء حماية الخيار والأرز والنباتات الأخرى من مجموعة متنوعة من الفطريات والبكتيريا والفيروسات عند استخدامه في البيوت الزجاجية والحقول. يمكن أن تؤدي معالجة النباتات بأكملها أو أوراقها أو بذورها باستخدام 2,{1}}حمض ثنائي كلوروسونيكوتينيك إلى تنشيط الاستجابة الدفاعية لمقاومة الأمراض في النبات بشكل فعال وحماية المحاصيل من مسببات الأمراض مثل الفيروسات والبكتيريا والفطريات. في ضوء الدور الهام لاستجابة SAR في الاستجابات الدفاعية لمقاومة أمراض النبات، كانت هناك العديد من الدراسات حول العلاقة بين INA ومقاومة أمراض النبات في السنوات الأخيرة.
معايير الجودة لحمض ثنائي كلورو أيسونوتينيك
مظهر
عموما الأبيض إلى مسحوق بلوري أصفر فاتح، عديم الرائحة.
نقطة الانصهار
تتراوح نقطة الانصهار بين 209 و212 درجة مئوية (مضاءة)، وقد تختلف نقطة الانصهار المحددة. قد تكون هناك اختلافات بسبب دفعات الإنتاج والعمليات المختلفة.
نقطة الغليان
نقطة الغليان هي 437.8 ± 40.0 درجة مئوية (متوقعة)، محددة
قد تختلف نقطة الغليان اعتمادًا على دفعات وعمليات الإنتاج المختلفة.
كثافة
تبلغ الكثافة 1.612 ± 0.06 جم / سم 3 (متوقعة).
شروط التخزين
يجب تخزينه في مكان بارد وجاف وجيد التهوية، وتجنب أشعة الشمس المباشرة ودرجات الحرارة المرتفعة.
الذوبان
قابل للذوبان بسهولة في المذيبات العضوية مثل الميثانول والإيثانول والأسيتون وغيرها
يذوب في الماء.
الخواص الكيميائية
تتميز هذه المادة باسترطابية، وتتحلل عند ملامستها للماء، وغير قابلة للذوبان في الماء، وقليل الذوبان في الإيثانول، وقابل للذوبان في المذيبات العضوية مثل الأثير والأسيتون والكلوروفورم والبنزين وغيرها.
طلب
2,6-يعد ثنائي كلوروإيزونياسين مادة وسيطة مهمة في التركيب العضوي
يمكن استخدامه في الجسم لتصنيع العديد من الأدوية والمبيدات الحشرية والأصباغ وما إلى ذلك.
كود معايير الجودة
وفقًا لمعايير الجودة الخاصة بمنظمة المعايير الوطنية أو الدولية، قد يكون رمز الجودة القياسي لـ 2,6-حمض ثنائي كلوروسونونيكوتينيك في النظام شبه رقم CAS أو صيغة الكسر، والوزن الجزيئي، وما إلى ذلك.
ما هو أوكتيل ايزوسيانات
تم استخدام أوكتيل ايزوسيانات لقمع التفاعلات الجانبية مثل تفاعل الغيبة أو النقل المتسلسل أثناء تفاعلات البلمرة. تم استخدامه أيضًا في تخليق: وحدة مولد عضوي منخفض الكتلة تحتوي على 2-(2-هيدروكسي فينيل) بنزوكسازول (HPB) وحدة ذات سلسلة ألكيل طويلة. يؤثر التركيب الجزيئي لأيزوسيانات الأوكتيل على تفاعله وخصائصه الفيزيائية. أظهر أطياف الرنين المغنطيسي الإلكتروني للبولي (أوكتيل إيزوسيانات) المسمى بالدوران في مذيبات مختلفة حساسية للتشكل المحلي والمرونة لسلسلة بولي إيزوسيانات، مما يشير إلى مرونة السلسلة المعتمدة على المذيبات وخصائص التجميع (T. Turunen et al.، 1995). .
طريقة تحضير أوكتيل ايزوسيانات
في الصناعة، يتم استخدام طريقة أمين الفوسجين الأولي بشكل رئيسي لإنتاج الأيزوسيانات. التفاعل هو كما يلي: يمكن الحصول على ثنائي إيزوسيانات بطريقة ديامين فوسجين: مع تقدم العلوم والتكنولوجيا وتعميق نظرية التوليف، يتم تصنيع مركبات النيترو مباشرة مع أول أكسيد الكربون من خلال درجة الحرارة العالية والتحفيز عالي الضغط. أصبحت تكنولوجيا الأيزوسيانات أكثر نضجًا.
نظرًا لأن بنية الأيزوسيانات تحتوي على روابط غير مشبعة، فهي شديدة التفاعل وتتفاعل بسهولة مع بعض المواد العضوية أو غير العضوية مع مجموعات متفاعلة لتكوين إلاستومرات البولي يوريثين.
(1) التفاعل مع مركبات الهيدروكسيل:على سبيل المثال، يتفاعل مع البوليولات والبولي إيثرات والبولي أميدات وزيت الخروع ومركبات الهيدروكسيل النشطة الأخرى لتكوين الكاربامات.
(2) التفاعل مع المركبات المحتوية على الأمينية:التفاعل مع المركبات الأمينية عادة ما يولد اليوريا المستبدلة، وإذا حدث تفاعل آخر، سيتم توليد البيوريت في النهاية.
(3) التفاعل مع الماء:ويتفاعل مع الماء لينتج الأمين وثاني أكسيد الكربون، ويتفاعل الأمين أيضًا مع الأيزوسيانات لينتج اليوريا المستبدلة.
(4) التفاعل مع المركبات المحتوية على الكربوكسيل:يتفاعل مع الأحماض الكربوكسيلية العضوية، والبوليسترات مع أطراف الكربوكسيل والمركبات الأخرى لينتج أولاً أنهيدريدات مختلطة، ويتحلل أخيرًا ليطلق ثاني أكسيد الكربون لتوليد الأميدات.
(5) التفاعل مع الكاربامات:رد الفعل يولد ألوفانات.
ما هي تطبيقات أوكتيل ايزوسيانات
دراسات البوليمر
تم استخدام أوكتيل إيزوسيانات في دراسة مرونة السلسلة وتجميعها وجيل البوليمرات. في دراسة أجراها وآخرون. كشفت أطياف الرنين المغنطيسي الإلكتروني للبولي (أوكتيل إيزوسيانات) المسمى بالدوران في مذيبات مختلفة عن رؤى حول التشكل المحلي والمرونة لسلسلة البولي إيزوسيانات، مما يدل على خصائص التجميع والجيل في بعض المذيبات.
تثبيط الانزيم
بما في ذلك إيزوسيانات الأوكتيل، يتفاعل بشكل خاص مع بروتينات السيرين مثل الكيموتربسين والإيلاستاز. تقترح هذه الدراسة إمكاناتها كأدوات كيميائية فريدة لقياس أبعاد المواقع النشطة للإنزيم.
البلمرة الأنيونية
تتضمن البلمرة الأنيونية للإيزوسيانات ذات الوظائف البصرية، حيث تم استخدام أوكتيل إيزوسيانات لقمع التفاعلات الجانبية مثل الغيبة أو تفاعل النقل المتسلسل. يساهم هذا البحث في فهم عمليات البلمرة وخصائص البوليمرات الناتجة.
الدراسات التوليفية
تم استكشاف تركيب n-octyl isocyanate، مع تركيز البحث على طرق تحقيق درجة نقاء وإنتاجية عالية، كما هو موضح في دراسة أجراها Zheng Jun. تساعد مثل هذه الأبحاث في الإنتاج الفعال لأيزوسيانات الأوكتيل لمختلف التطبيقات.
تفاعلات البروتين ايزوسيانات
تمت دراسة أوكتيل إيزوسيانات لتفاعلاته مع البروتينات. وقد تم تفصيل بنية أوكتيل كاربامويل-ألفا-كيموتربسين وناقش طريقة ارتباط ن-أوكتيل ألكيل بالكيموتريبسين، مما يوفر نظرة ثاقبة على بنية البروتين ووظيفته.
السلامة والصحة المهنية
التحقيق في استخدام التربتامين لاشتقاق الإيزوسيانات المحمولة جواً، بما في ذلك إيزوسيانات الأوكتيل، لرصد السلامة والصحة في البيئات الصناعية. هدفت أبحاثهم إلى إيجاد مذيبات مناسبة لأخذ عينات من هواء الارتطام للأيزوسيانات.
الخواص الكيميائية للأوكتيل إيزوسيانات
يتم التمييز داخل ثنائي إيزوسيانات بين ثنائي إيزوسيانات الأليفاتية (ADI)، حيث ترتبط مجموعات NCO بسلاسل الألكيل، وثنائي إيزوسيانات العطرية (DII)، حيث ترتبط مجموعات NCO بحلقات عطرية. يتم استخدام مجموعة واسعة من كلا النوعين في تطبيقات PU (Szycher، 2017). من حيث الحجم، يعد سداسي ميثيلين ثنائي إيزوسيانات (HDI) وإيزوفورون ثنائي إيزوسيانات (IPDI) من أهم الممثلين التجاريين لـ ADI. بالنسبة لـ DII، فإن ثنائي إيزوسيانات الميثيلين ثنائي الفينيل (MDI - والذي يُسمى أيضًا ثنائي إيزوسيانات ثنائي فينيل ميثان) وثنائي إيزوسيانات التولوين (TDI) هما أكثر المواد الخام المستخدمة على نطاق واسع في البولي يوريثان. يحتوي منتج التكثيف المتعدد على ما يسمى بالمتجانسات الأعلى مع حلقات عطرية متعددة متصلة بواسطة جسور الميثيلين وبالمقابل، عدد أكبر من مجموعات NCO لكل جزيء، والذي يشار إليه بوظيفة NCO. ويبين الشكل 1 مثل هذا التماثل مع وظيفة NCO البالغة 4. ويؤدي قسمة الوزن الجزيئي على وظيفة NCO إلى الحصول على الوزن المكافئ للمجموعة الوظيفية (FGEW)، وهي قيمة لها أهمية تنظيمية عالمية.
منتجنا




التعليمات
س: ما هو الوزن الجزيئي للأيزوسيانات؟
س: ما هو حد التعرض للإيزوسيانات؟
س: هل الإيزوسيانات أثقل من الهواء؟
س: ما الذي يذوب الأيزوسيانات؟
س: في أي درجة حرارة يتفاعل الإيزوسيانات؟
س: ما هي المشاكل مع الأيزوسيانات؟
س: ما هي معدات الوقاية الشخصية اللازمة لرش الإيزوسيانات؟
س: ما هو جهاز التنفس المستخدم للأيزوسيانات؟
س: ما هو استخدام حمض الأيزونيكوتينيك؟
س: ما هو الرقم CAS لحمض البيريدين 4 الكربوكسيلي؟
س: كم مرة في اليوم يجب أن تتناول أيزونيازيد؟
س: ما هو هيكل حمض الأيزونيكوتينيك؟
س: ما هي الأطعمة التي تحتوي على حمض البيكولينيك؟
س: ما هي الأطعمة التي يجب ألا تتناولها أثناء تناول أيزونيازيد؟
س: هل شرب الماء مفيد لمرض السل؟
س: من الذي لا ينبغي عليه استخدام أيزونيازيد؟
س: هل الإيزونيازيد عقار خطير؟
س: كيف يتفاعل الأيزوسيانات مع الرطوبة؟
س: هل يمكنك شم رائحة الأيزوسيانات؟
س: ماذا تفعل بعد التعرض للأيزوسيانات؟
نحن معروفون كواحد من الشركات الرائدة في تصنيع الكواشف الكيميائية في الصين، ونحن متخصصون في تقديم منتجات كيميائية عالية الجودة. يرجى التأكد من شراء الكواشف الكيميائية المصنوعة في الصين هنا من مصنعنا.







![CAS 2417234-65-0|4,4''-ديامينو-[1,1':4',1''-تيرفينيل]-2',5'-حمض ثنائي الكربوكسيل](/uploads/40266/small/cas-2417234-65-0-4-4-diamino-1-1-4-1f6314.png?size=400x0)








